Gỡ bỏ HIV ra khỏi ADN của người
Chỉnh sửa di truyền đang đứng ở tuyến đầu của nhiều tiến bộ y học, bao gồm cả trong nghiên cứu HIV. Trong một nghiên cứu được công bố vào tháng Ba, các nhà khoa học từ Đại học Temple đã thành công trong việc sử dụng một kỹ thuật chỉnh sửa gen CRISPR/Cas9 để chỉnh sửa ra và loại trừ vi rút HIV ra khỏi ADN trong các tế bào của người.
Hơn nữa, không giống như những nỗ lực trước đây để gỡ bỏ HIV ra khỏi ADN của người, nghiên cứu này cho thấy các tế bào đã chỉnh sửa không dễ bị nhiễm trở lại. Phát hiện này cho thấy hiệu quả của các công cụ chỉnh sửa gen đối với HIV, và gợi ý một ngày nào đó những công cụ này thậm chí có thể dẫn đến việc chữa khỏi bệnh.
Vắc-xin đầu tiên chống vi rút được đưa vào thử nghiệm ở Nam Phi
Trong khi việc chữa khỏi HIV sẽ là điều kì diệu thì tìm kiếm một loại vắc xin để bảo vệ chống lại vi rút cũng hết sức quan trọng. Trong tháng Bảy, thử nghiệm về thứ có thể là vắc xin HIV đầu tiên đã được bắt đầu ở Nam Phi, khu vực có tỷ lệ nhiễm HIV cao nhất thế giới. Thử nghiệm, được gọi là HVTN 702, sẽ diễn ra trong ba năm ở Nam Phi, với 5.400 người trên bốn địa điểm sẽ nhận được thuốc thử nghiệm.
Vắc xin nhằm khắc phục một nỗ lực trước đây về vắc-xin năm 2009 mà không may là chỉ có hiệu quả 31% trong việc ngăn ngừa bệnh. Tuy nhiên, các nhà nghiên cứu tin tưởng rằng những cải tiến về công thức sẽ làm cho vắc-xin này hiệu quả hơn.
Cải thiện hơn nữa các thuốc kháng vi rút
Trong một nghiên cứu được công bố vào tháng Tám, các nhà khoa học thuộc Phòng thí nghiệm Sinh học phân tử Hội đồng Nghiên cứu Y học (MRC) ở Cambridge và Đại học College London đã phát hiện ra một tính năng thiết yếu của HIV được vi rút sử dụng để nhiễm cho các tế bào đồng thời tránh sự phát hiện của hệ miễn dịch, có thể cho phép họ phát triển thuốc điều trị hiệu quả hơn để kiểm soát vi rút.
Các thuốc hiện được sử dụng để điều trị HIV được gọi là điều trị kháng retrovirút (ARV), có tác dụng giữ nồng độ HIV trong cơ thể ở mức thấp và cho phép hệ miễn dịch duy trì sức mạnh.